Zespół łamliwego chromososmu X- prescreenin ( badanie regionu zawierającego powtórzenia CGG w genie FMR1)

Related products

• 

  Choroba Wilsona (mutacja H1069Q genu ATP7B)

  2400,00 zł

  Add to cart
• 

  Diagnostyka genetycznie uwarunkowanej policytemii, trombocytemii i mielofibrozy (JAK2)

  448,00 zł

  Add to cart
• 

  Hemochromatoza – mutacje C282Y, H63D oraz S65C w genie HFE

  379,00 zł

  Add to cart
• 

  Niepłodność męska, azoospermia, oligozoospermia (badanie regionu AZF)

  399,00 zł

  Add to cart