Archiwa USTALENIE OJCOSTWA ORAZ DIAGNOSTYKA CHORÓB GENETYCZNYCH MET. PCR - Przychodnia Lekarska ORTO-MEDICA

Showing all 16 results

Apo E genotypowanie, ocena skłonności do wystąpienia choroby Alzheimera/dziedzicznej skłonności do miażdżycy met. PCR
339,00 zł
21 dni

Add to cart
Celiakia (DQ2.2/DQ2.5/DQ8) met. PCR
390,00 zł
14 dni

Add to cart
Choroba Wilsona (mutacja H1069Q genu ATP7B)
2400,00 zł
16 dni

Add to cart
Diagnostyka genetycznie uwarunkowanej policytemii, trombocytemii i mielofibrozy (JAK2)
448,00 zł
21 dni

Add to cart
Hemochromatoza – mutacje C282Y, H63D oraz S65C w genie HFE
379,00 zł
14 dni

Add to cart
Łuszczyca (HLA-Cw6)
250,00 zł
12 dni

Add to cart
Niedosłuch wrodzony DFNB1 (gen GJB2-cały )
430,00 zł
21 dni

Add to cart
Niepłodność męska-badanie genu CFTR (badanie 7 mutacji+polimorfizm IVS8Tn)
490,00 zł
16 dni

Add to cart
Niepłodność męska, azoospermia, oligozoospermia (badanie regionu AZF)
399,00 zł
21 dni

Add to cart
Nietoleracja laktozy typu dorosłego
299,00 zł
14 dni

Add to cart
Test DNA na ojcostwo, 24 markery genetyczne – dodatkowa osoba np. drugie dziecko (wymaz)
350,00 zł
21 dni

Add to cart
Test DNA na ojcostwo, 24 markery genetyczne, 2 osoby (domniemany ojciec, dziecko) (wymaz)
765,00 zł
21 dni

Add to cart
Test DNA na ojcostwo, 24 markery genetyczne, 3osoby (domniemany ojciec, dziecko, matka) (wymaz)
1100,00 zł
21 dni

Add to cart
Zespół Gilberta
250,00 zł
14 dni

Add to cart
Zespół łamliwego chromososmu X- prescreenin ( badanie regionu zawierającego powtórzenia CGG w genie FMR1)
380,00 zł
14 dni

Add to cart
Zespół Retta
699,00 zł
14 dni

Add to cart

USTALENIE OJCOSTWA ORAZ DIAGNOSTYKA CHORÓB GENETYCZNYCH MET. PCR

Apo E genotypowanie, ocena skłonności do wystąpienia choroby Alzheimera/dziedzicznej skłonności do miażdżycy met. PCR

Celiakia (DQ2.2/DQ2.5/DQ8) met. PCR

Choroba Wilsona (mutacja H1069Q genu ATP7B)

Diagnostyka genetycznie uwarunkowanej policytemii, trombocytemii i mielofibrozy (JAK2)

Hemochromatoza – mutacje C282Y, H63D oraz S65C w genie HFE

Łuszczyca (HLA-Cw6)

Niedosłuch wrodzony DFNB1 (gen GJB2-cały )

Niepłodność męska-badanie genu CFTR (badanie 7 mutacji+polimorfizm IVS8Tn)

Niepłodność męska, azoospermia, oligozoospermia (badanie regionu AZF)

Nietoleracja laktozy typu dorosłego

Test DNA na ojcostwo, 24 markery genetyczne – dodatkowa osoba np. drugie dziecko (wymaz)

Test DNA na ojcostwo, 24 markery genetyczne, 2 osoby (domniemany ojciec, dziecko) (wymaz)

Test DNA na ojcostwo, 24 markery genetyczne, 3osoby (domniemany ojciec, dziecko, matka) (wymaz)

Zespół Gilberta

Zespół łamliwego chromososmu X- prescreenin ( badanie regionu zawierającego powtórzenia CGG w genie FMR1)

Zespół Retta

Specjalistyczna opieka medyczna

DLA CAŁEJ RODZINY