Archiwa USTALENIE OJCOSTWA ORAZ DIAGNOSTYKA CHORÓB GENETYCZNYCH MET. PCR - Przychodnia Lekarska ORTO-MEDICA

Wyświetlanie wszystkich wyników: 16

Apo E genotypowanie, ocena skłonności do wystąpienia choroby Alzheimera/dziedzicznej skłonności do miażdżycy met. PCR
337,00 zł
21 dni

Dodaj do koszyka
Celiakia (DQ2.2/DQ2.5/DQ8) met. PCR
425,00 zł
14 dni

Dodaj do koszyka
Choroba Wilsona (mutacja H1069Q genu ATP7B)
28000,00 zł
16 dni

Dodaj do koszyka
Diagnostyka genetycznie uwarunkowanej policytemii, trombocytemii i mielofibrozy (JAK2)
448,00 zł
21 dni

Dodaj do koszyka
Hemochromatoza – mutacje C282Y, H63D oraz S65C w genie HFE
450,00 zł
14 dni

Dodaj do koszyka
Łuszczyca (HLA-Cw6)
199,00 zł
12 dni

Dodaj do koszyka
Niedosłuch wrodzony DFNB1 (gen GJB2-cały )
430,00 zł
21 dni

Dodaj do koszyka
Niepłodność męska-badanie genu CFTR (badanie 7 mutacji+polimorfizm IVS8Tn)
525,00 zł
16 dni

Dodaj do koszyka
Niepłodność męska, azoospermia, oligozoospermia (badanie regionu AZF)
219,00 zł
21 dni

Dodaj do koszyka
Nietoleracja laktozy typu dorosłego
302,00 zł
14 dni

Dodaj do koszyka
Test DNA na ojcostwo, 24 markery genetyczne – dodatkowa osoba np. drugie dziecko (wymaz)
350,00 zł
21 dni

Dodaj do koszyka
Test DNA na ojcostwo, 24 markery genetyczne, 2 osoby (domniemany ojciec, dziecko) (wymaz)
696,00 zł
21 dni

Dodaj do koszyka
Test DNA na ojcostwo, 24 markery genetyczne, 3osoby (domniemany ojciec, dziecko, matka) (wymaz)
1000,00 zł
21 dni

Dodaj do koszyka
Zespół Gilberta
260,00 zł
14 dni

Dodaj do koszyka
Zespół łamliwego chromososmu X- prescreenin ( badanie regionu zawierającego powtórzenia CGG w genie FMR1)
380,00 zł
14 dni

Dodaj do koszyka
Zespół Retta
699,00 zł
14 dni

Dodaj do koszyka

USTALENIE OJCOSTWA ORAZ DIAGNOSTYKA CHORÓB GENETYCZNYCH MET. PCR

Apo E genotypowanie, ocena skłonności do wystąpienia choroby Alzheimera/dziedzicznej skłonności do miażdżycy met. PCR

Celiakia (DQ2.2/DQ2.5/DQ8) met. PCR

Choroba Wilsona (mutacja H1069Q genu ATP7B)

Diagnostyka genetycznie uwarunkowanej policytemii, trombocytemii i mielofibrozy (JAK2)

Hemochromatoza – mutacje C282Y, H63D oraz S65C w genie HFE

Łuszczyca (HLA-Cw6)

Niedosłuch wrodzony DFNB1 (gen GJB2-cały )

Niepłodność męska-badanie genu CFTR (badanie 7 mutacji+polimorfizm IVS8Tn)

Niepłodność męska, azoospermia, oligozoospermia (badanie regionu AZF)

Nietoleracja laktozy typu dorosłego

Test DNA na ojcostwo, 24 markery genetyczne – dodatkowa osoba np. drugie dziecko (wymaz)

Test DNA na ojcostwo, 24 markery genetyczne, 2 osoby (domniemany ojciec, dziecko) (wymaz)

Test DNA na ojcostwo, 24 markery genetyczne, 3osoby (domniemany ojciec, dziecko, matka) (wymaz)

Zespół Gilberta

Zespół łamliwego chromososmu X- prescreenin ( badanie regionu zawierającego powtórzenia CGG w genie FMR1)

Zespół Retta

Specjalistyczna opieka medyczna

DLA CAŁEJ RODZINY