Zespół łamliwego chromososmu X- prescreenin ( badanie regionu zawierającego powtórzenia CGG w genie FMR1)

Related products

• 

  Choroba Wilsona (mutacja H1069Q genu ATP7B)

  2400,00 zł

  Add to cart
• 

  Niepłodność męska-badanie genu CFTR (badanie 7 mutacji+polimorfizm IVS8Tn)

  490,00 zł

  Add to cart
• 

  Test DNA na ojcostwo, 24 markery genetyczne, 2 osoby (domniemany ojciec, dziecko) (wymaz)

  765,00 zł

  Add to cart
• 

  Diagnostyka genetycznie uwarunkowanej policytemii, trombocytemii i mielofibrozy (JAK2)

  448,00 zł

  Add to cart